Démarche d'analyse d'un arbre généalogique : Localisation des gènes
Il y'a trois hypothèses possibles à tester. Le but est de démontrer que 2 de ces hypothèses ne sont pas possibles (et donc la 3ème sera la bonne !!) :
• Le gène est-il porté par y ?
Dans ce cas la maladie se transmet de père en fils, c'est-à-dire que les hommes malades ont tous leurs fils malades. Si dans l'arbre il y'a des filles malades l'hypothèse ne peut pas être valable puisqu'elles n'ont pas de chromosome Y.
• Le gène est-il porté par X ?
On part d'une fille malade. Son génotype serait Xm Xm. Elle aura donc reçu un chromosome Xm de sa mère et un chromosome Xm de son père. Le génotype du père serait donc Xm Y, ce qui veut dire qu'il serait malade. Si le père n'est pas malade, le gène n'est pas porté par X.
• Le gène est-il porté par un autosome ?
C'est souvent la déduction que l'on fait après avoir éliminé les 2 premières hypothèses.
N.B. : pour vérifier si l'hypothèse retenue n'est pas la bonne, il faut rapidement si possible écrire le génotype de chaque individu de l'arbre (ou d'une partie s'il est trop grand !!).
