Découverte des notions
L'arbre généalogique ci-dessous indique la transmission d'une maladie donnée au sein d'une famille :
Question
Analyse et interprète ce pedigree.
J'analyse et j'interprète cet arbre généalogique .
Mode de transmission
Le caractère étudié se transmet sans saut de génération. En outre, tout individu malade a au moins l'un de ses parents malades. On en déduit que l'allèle responsable de la maladie est dominant.
Autre possibilité : l'individu III9 est sain. Il possède donc dans son génotype au moins un allèle normal qu'il a hérité d'un parent. Or ses parents sont tous malades. On en déduit que l'allèle responsable de cette maladie est dominant.
Choix des symboles
Soit « M » l'allèle responsable de la maladie ;
« m » l'allèle normal.
Localisation du gène
Supposons que le gène de la maladie est situé sur le chromosome Y.
Les femmes n'ont pas de chromosomes Y ; de ce fait, si le gène est porté le chromosome Y il ne serait pas possible que les femmes soient malades. Or les individus I1, II5 et IV11 qui sont des femmes sont malades. Donc le gène de cette maladie n'est pas porté par le chromosome Y.
La présence de femmes malades indique que le gène n'est pas lié au chromosome Y.
Supposons que le gène de la maladie est situé sur le chromosome X
Si le gène était situé sur le chromosome sexuel X, l'individu II6 (malade) aurait pour génotype XMY et devrait avoir transmis son chromosome XM à sa fille III9 qui serait forcément malade. Ce qui n'est pas le cas. On conclut que le gène n'est pas porté par X.
Le gène de la maladie n'étant porté ni par X ni par Y, alors il est porté par un autosome.
La présence d'hommes et de femmes malades montre que le gène responsable de cette maladie est autosomal.
Question
Écris les génotypes et les phénotypes des parents et des descendants.
J'écris les génotypes et les phénotypes des parents et des descendants
