Je comprends la transmission d'un gène dominant dans une famille
Le document ci-dessous est l'arbre généalogique d'une famille dont certains membres sont atteints d'une maladie héréditaire.
Dans cette famille, plusieurs personnes sont atteintes de rachitisme vitamino-résistant, une maladie qui se traduit par un déficit en phosphate à l'origine de fragilités osseuses.
Question
Analyse l'arbre généalogique montrant la transmission du rachitisme vitamino-résistant
On constate que toutes les filles d'un homme atteint sont atteintes, mais qu'il n'y a pas de transmission père-fils. C'est le cas pour les filles II2 et II6 qui sont atteintes, tandis que les garçons II1, II3, II4 et II5 ne sont pas atteints par la maladie.
Par contre, tous les enfants d'une femme atteinte ne sont pas malades. Il y a plus de femmes atteintes que d'hommes atteints.
La maladie touche presque toutes les générations
Un sujet malade a toujours un de ses parents malade
Le père transmet la tare à ses filles, il y a des filles malades comme leur père ;
La mère transmet la tare à ses fils, il y a des garçons malades comme leur mère ;
Ces observations sont conformes au mode dominant lié au chromosome X.
Risques pour la descendance
Les hommes atteints "transmettront" la maladie à toutes leurs filles mais à aucun de leurs garçons.
A chaque grossesse d'une mère atteinte, le risque que l'enfant, fille ou garçon, soit malade est de 50%.
Les enfants sains ne "transmettent" pas la maladie.
Question
Ecris les génotypes des parents et ceux de deux descendants
Génotypes des parents et ceux de deux descendants
Symboles : allèle normal : n ; allèle responsable de la maladie : N
Parent I1 XNY Parent I2 : Xn Xn
Individu II1 XnY II2 XN Xn
Ce qui est confirmé par l'échiquier de croisement
