Particularités des maladies récessives liées au chromosome X
Maladies récessives liées à l'X
Cas général
Particularités de l'hérédité liée au chromosome X
Les individus de sexe masculin n'ont qu'un seul chromosome X : ils sont hémizygotes et ne possèdent qu'un seul exemplaire des gènes localisé sur le chromosome X.
Par contre, les femmes possèdent deux chromosome X et deux exemplaires de chacun des gènes localisés sur le chromosome X.
Conséquence pour les maladies liées à un gène du chromosome X
La question de la dominance ou de la récessivité ne se pose pas chez les individus de sexe masculin:
• Soit le gène est muté : ils sont atteints,
• Soit le gène est normal : ils sont sains.
La question de la dominance ou de la récessivité ne se pose que chez les individus de sexe féminin :
• Si la maladie survient quand un seul gène est muté, elle est dominante,
• Si la maladie survient seulement quand les deux exemplaires sont mutés, elle est récessive.
Caractéristiques
Les homozygotes pour l'allèle pathologique étant très rares dans le sexe féminin, les individus atteints sont essentiellement, voire exclusivement des hommes.
