CHIMIE TERMINALES C- D-E : LES ALCOOLS

III. QUELQUES RÉACTIONS DES ALCOOLS

Fondamental1. Déshydratation des alcools

En fonction des conditions expérimentales la déshydratation peut être :

  • Intramoléculaire et conduire à l'alcène; le catalyseur est de l'alumine à haut à haute température.

Fondamental

  • Intermoléculaire pour former un éther-oxyde; le catalyseur est de l'alumine ou de l'acide sulfurique.

Fondamental2. Réaction avec le sodium

La réaction entre un alcool et le sodium, est très rapide. On obtient l'ion alcoolate , l'ion sodium et un dégagement de dihydrogène. Le sodium réagit violemment avec l'eau, c'est pourquoi l'alcool doit être pur.

Exemple

Fondamental3. Réaction des polyols

L'action de l'acide nitrique sur le propan-1,2,3-triol (glycérol) conduit à un produit de base des explosifs (nitroglycérine). On a une réaction de substitution qui s'effectue simultanément, dans les proportions d'une mole d'alcool pour trois moles d'acide.

Fondamental4. Réaction avec l'acide orthophosphorique

Le phosphore est un élément pentavalent.

Les alcools réagissent avec l'acide orthophosphorique selon l'équation

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